Πίνακας περιεχομένων:
Αν και εξακολουθεί να είναι μια σπάνια ασθένεια, η θαλασσαιμία είναι αρκετά στην Ινδονησία. Η Ινδονησία εξακολουθεί να κατέχει μία από τις χώρες με τον υψηλότερο κίνδυνο θαλασσαιμίας στον κόσμο. Σύμφωνα με στοιχεία που συλλέγονται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ή τον ΠΟΥ, από τους 100 Ινδονητές, 6 έως 10 άτομα έχουν τα γονίδια που προκαλούν θαλασσαιμία στο σώμα τους.
Σύμφωνα με τον πρόεδρο του Ινδονησιακού Ιδρύματος Θαλασσαιμίας, Ruswadi, που αναφέρεται από τη Δημοκρατία, μέχρι τώρα, οι μεγάλοι ασθενείς με θαλασσαιμία που χρειάζονται συνεχώς τακτικές μεταγγίσεις αίματος έχουν φτάσει σε 7.238 ασθενείς. Φυσικά, αυτό βασίζεται μόνο σε δεδομένα από νοσοκομεία. Εκτός από αυτό, θα μπορούσαν να υπάρχουν κάποια πράγματα που δεν καταγράφονται έτσι ώστε ο αριθμός να είναι μεγαλύτερος.
Σύμφωνα με την Pustika Amalia Wahidayat, γιατρός από το τμήμα Αιματολογίας-Ογκολογίας του Τμήματος Υγείας του Παιδιού, Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ινδονησίας, αναφέρεται από τον Detik, χώρες στη Μέση Ανατολή, χώρες της Μεσογείου, Ελλάδα και Ινδονησία βρίσκονται στη θαλασσαιμία ζώνη ζώνης. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ο αριθμός των ασθενών είναι αρκετά μεγάλος.
Ακόμα σύμφωνα με την Pustika, που αναφέρεται από την Ινδονησιακή Παιδιατρική Εταιρεία, αυτή η κατάσταση δεν φαίνεται με βάση τον αριθμό των ασθενών. Αυτό φαίνεται μέσω της συχνότητας των γενετικών ανωμαλιών που εντοπίστηκαν.
Οι επαρχίες με τα υψηλότερα ποσοστά στην Ινδονησία για περιπτώσεις θαλασσαιμίας είναι η Δυτική Ιάβα και η Κεντρική Ιάβα. Ωστόσο, υπάρχουν αρκετές εθνικές ομάδες στην Ινδονησία που είναι γνωστό ότι έχουν υψηλό κίνδυνο θαλασσαιμίας, δηλαδή το Kajang και το Bugis.
Γνωρίστε τη θαλασσαιμία
Η θαλασσαιμία είναι μια γενετική ασθένεια που μεταδίδεται μέσω του αίματος της οικογένειας. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις που συμβαίνουν καθιστούν το σώμα αδύνατο να παράγει την τέλεια μορφή αιμοσφαιρίνης. Η αιμοσφαιρίνη που βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια λειτουργεί για τη μεταφορά οξυγόνου. Αυτό αναγκάζει το αίμα να μην μπορεί να μεταφέρει οξυγόνο σωστά.
Η αιτία της θαλασσαιμίας προκαλείται από δύο τύπους πρωτεϊνών που αποτελούν την αιμοσφαιρίνη, δηλαδή την άλφα σφαιρίνη και τη β-σφαιρίνη. Με βάση αυτές τις πρωτεΐνες, υπάρχουν δύο τύποι θαλασσαιμίας. Το πρώτο είναι η άλφα θαλασσαιμία που συμβαίνει επειδή το γονίδιο που σχηματίζει άλφα σφαιρίνη λείπει ή μεταλλάσσεται. Το δεύτερο είναι η βήτα θαλασσαιμία, η οποία συμβαίνει όταν τα γονίδια επηρεάζουν την παραγωγή της πρωτεΐνης βήτα σφαιρίνης.
Συνήθως, η άλφα θαλασσαιμία προσβάλλει ανθρώπους στη Νοτιοανατολική Ασία, τη Μέση Ανατολή, την Κίνα και την Αφρική. Εν τω μεταξύ, η βήτα θαλασσαιμία βρίσκεται σε πολλές περιοχές της Μεσογείου.
Συμπτώματα θαλασσαιμίας
Με βάση την εμφάνιση των συμπτωμάτων, η θαλασσαιμία χωρίζεται σε δύο, δηλαδή τη μείζονα θαλασσαιμία και τη δευτερεύουσα θαλασσαιμία. Η δευτερεύουσα θαλασσαιμία είναι μόνο φορέας του γονιδίου της θαλασσαιμίας. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια τους είναι μικρότερα, αλλά τα περισσότερα από αυτά δεν έχουν συμπτώματα.
Η κύρια θαλασσαιμία είναι η θαλασσαιμία η οποία θα εμφανίσει ορισμένα συμπτώματα. Εάν ο πατέρας και η μητέρα έχουν το γονίδιο θαλασσαιμίας, το έμβρυο τους κινδυνεύει να πεθάνει στα τέλη της κύησης.
Αλλά για όσους επιβιώνουν, θα αναπτύξουν αναιμία και χρειάζονται συνεχώς μεταγγίσεις αίματος για να υποστηρίξουν την ανάγκη για αιμοσφαιρίνη στο αίμα.
Τα ακόλουθα είναι συμπτώματα θαλασσαιμίας που απαντώνται συνήθως.
- Ανωμαλίες των οστών του προσώπου
- Κούραση
- Αποτυχία ανάπτυξης
- Δυσκολία στην αναπνοή
- Κίτρινο δέρμα
Η καλύτερη πρόληψη για τη θαλασσαιμία είναι ο έλεγχος πριν από το γάμο. Εάν και οι δύο σύντροφοι φέρουν το γονίδιο θαλασσαιμίας, είναι σχεδόν βέβαιο ότι ένα από τα παιδιά τους θα έχει μείζονα θαλασσαιμία και θα πρέπει να έχει δια βίου μετάγγιση αίματος.
Ο κίνδυνος θαλασσαιμίας στις φυλές Kajang και Bugis
Πράγματι, υπάρχουν αρκετές εθνικές ομάδες στην Ινδονησία που διατρέχουν κίνδυνο β-θαλασσαιμίας. Οι φυλές Kajang και Bugis έχουν υψηλές δυνατότητες. Για όσους από εσάς προέρχονται από τις φυλές Kajang και Bugis ή έχουν αίμα απόγονων, δεν υπάρχει τίποτα λάθος με τον έλεγχο της θαλασσαιμίας.
Η έρευνα που πραγματοποιήθηκε από τον Dasril Daud και την ομάδα του από το Πανεπιστήμιο Hasanuddin Makassar το 2001 δείχνει ενδιαφέροντα ευρήματα. Αυτή η έρευνα περιελάμβανε 1.725 φυλετικούς ανθρώπους στη Νότια Σουλαέζι και 959 άτομα από άλλες εθνοτικές ομάδες στην Ινδονησία, όπως Μπατάκ, Μαλαισία, Ιάβας, Μπαλί, Σούμπα και Παπούα. Υπήρχαν 19 άτομα με βήτα θαλασσαιμία στις φυλές Bugis και Kajang, αλλά κανένα από άλλες φυλές.
Το 2002, πραγματοποιήθηκε επίσης έρευνα και το αποτέλεσμα ήταν ότι υπήρχε συχνότητα φορέων γονιδίων βήτα θαλασσαιμίας στη φυλή Bugis 4,2%.
Σύμφωνα με τον Sangkot Marzuki στο βιβλίο του Tropical Disease: From Molecule to Bedside, με βάση την έρευνα, βρέθηκαν μεταλλάξεις στο γονίδιο βήτα σφαιρίνης στη φυλή Bugis που δεν βρέθηκαν καθόλου στα Ιάβα.
Γιατί ο κίνδυνος θαλασσαιμίας είναι αρκετά υψηλός στη φυλή Kajang; Θα μπορούσε να έχει σχέση με τα έθιμα της φυλής Kajang. Οι αυτόχθονες άνθρωποι της φυλής Kajang, που βρίσκονται στην περιφέρεια Bulukumba, στο νότιο Sulawesi, έχουν δεσμευτικό έθιμο να παντρευτούν άλλους ανθρώπους στην παραδοσιακή τους περιοχή. Εάν όχι, πρέπει να ζουν έξω από τη συνήθη περιοχή τους. Επομένως, οι πατέρες και οι μητέρες από την ίδια συνηθισμένη περιοχή είναι πιο πιθανό να γεννήσουν παιδιά με θαλασσαιμία. Μετά από αυτό το παιδί θα παντρευτεί κάποιον που έχει την ίδια κατάσταση.
Ωστόσο, δεν έχει διεξαχθεί περαιτέρω έρευνα σχετικά με αυτό το θέμα. Οι ειδικοί εξακολουθούν να παρακολουθούν και να μελετούν τον κίνδυνο θαλασσαιμίας στις δύο φυλές στην Ινδονησία, ώστε να μπορούν να λάβουν αποτελεσματικά προληπτικά και θεραπευτικά μέτρα.
