6 Νευρολογικές ασθένειες σε παιδιά που πρέπει να προσέχουν

Η νόσος των νεύρων μπορεί να επηρεάσει οποιονδήποτε, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Νευρολογικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων που είναι αρκετά συχνές στα παιδιά. Το παρακάτω είναι μια εξήγηση των νευρολογικών ασθενειών στα παιδιά και τους τύπους τους.

Τύποι νευρολογικών παθήσεων στα παιδιά

Οι νευρολογικές ασθένειες ή οι νευρολογικές διαταραχές είναι καταστάσεις στις οποίες μέρος του εγκεφάλου ή του νευρικού συστήματος δεν λειτουργεί σωστά.

Αυτή η κατάσταση μπορεί αργότερα να επηρεάσει την ανάπτυξη του παιδιού που έχει ως αποτέλεσμα ορισμένα συμπτώματα, τόσο σωματικά όσο και ψυχολογικά. Αυτό εξαρτάται από το μέρος του εγκεφάλου και των νεύρων που επηρεάζεται.

Για καλύτερη κατανόηση, εδώ είναι μια λίστα με διάφορες νευρολογικές ασθένειες στα παιδιά.

1. Spina bifida

Το Spina bifida είναι μια κατάσταση που εμφανίζεται όταν η σπονδυλική στήλη και ο νωτιαίος μυελός δεν σχηματίζονται σωστά. Αυτή η κατάσταση είναι συγγενής στα νεογνά και μπορεί να εμφανιστεί έως ότου το παιδί εισέλθει στη σχολική ηλικία.

Τα μωρά με spina bifida συνήθως έχουν μερική αποτυχία ανάπτυξης του νευρικού σωλήνα ή σωλήνα που δεν κλείνει σωστά.

Ως αποτέλεσμα, η σπονδυλική στήλη και ο νωτιαίος μυελός μπορεί να υποστούν βλάβη. Ο νευρικός σωλήνας είναι ένα μέρος του εμβρύου που στη συνέχεια αναπτύσσεται στον εγκέφαλο και στον νωτιαίο μυελό και στον περιβάλλοντα ιστό.

Αυτή η κατάσταση μπορεί να είναι ήπια ή ακόμα και πολύ σοβαρή, ανάλογα με τον τύπο της βλάβης, το μέγεθος, τη θέση και τις επιπλοκές που έχουν συμβεί.

Τα σημεία και τα συμπτώματα της νευρολογικής νόσου σε αυτό το ένα παιδί εξαρτώνται από τον τύπο, δηλαδή:

Μυστηριώδης

Αυτός ο τύπος σπονδυλικής στήλης γενικά δεν βλάπτει το νωτιαίο νευρικό σύστημα. Τα μωρά που γεννιούνται με αυτήν την πάθηση εμφανίζουν φυσικά σημάδια όπως:

• Στην κορυφή εμφανίζεται ένα λοφίο ή μαλλιά.
• Ένα σημάδι γέννησης ή λακκάκι στο μέρος του σώματος που επηρεάζεται από τη σπονδυλική στήλη.

Υπάρχουν μόνο λίγες περιπτώσεις νευρολογικής ασθένειας απόκρυφου τύπου spina bifida.

Μενινγκκόλε

Τα συμπτώματα αυτού του τύπου της spina bifida φαίνονται από την εμφάνιση ενός υγρού ιστού σε σχήμα σάκου στην πλάτη του μωρού. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται συνήθως μετά τη γέννηση του μικρού σας.

Mielomeningocele

Τα συμπτώματα είναι παρόμοια με εκείνα του μηνιγγόκουλου, η οποία είναι μια τσέπη γεμάτη με υγρό στο πίσω μέρος. Υπάρχουν άλλα συμπτώματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με νευρολογική νόσο σε αυτόν τον τύπο παιδιού της spina bifida, δηλαδή:

• Διεύρυνση της κεφαλής λόγω συσσώρευσης εγκεφαλικού υγρού
• Γνωστικές και συμπεριφορικές αλλαγές
• Το σώμα δεν είναι δυνατό
• Το σώμα είναι πιο άκαμπτο
• Πόνος στην πλάτη

Κάθε παιδί έχει διαφορετικά συμπτώματα και σημεία από άλλα παιδιά. Γι 'αυτό, φροντίστε να ελέγξετε αμέσως με έναν γιατρό όταν εντοπίσετε σημάδια νευρολογικής νόσου παραπάνω σε παιδιά.

Ο κίνδυνος ενός παιδιού να βιώνει spina bifida μπορεί να αυξηθεί λόγω της έλλειψης της μητέρας από τη λήψη φυλλικού οξέος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του οικογενειακού ιστορικού της spina bifida και της κατανάλωσης φαρμάκων όπως το βαλπροϊκό οξύ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

2. Επιληψία

Η επιληψία είναι μια νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες κρίσεις. Συνήθως αυτή η κατάσταση προκαλείται από ανώμαλη ηλεκτρική δραστηριότητα στον εγκέφαλο λόγω κληρονομικότητας, τραυματισμού στο κεφάλι και προβλημάτων με τον εγκέφαλο.

Στα παιδιά, η επιληψία μπορεί να προκαλέσει διάφορα προβλήματα στην ικανότητα ελέγχου των μυών, των γλωσσικών δεξιοτήτων των παιδιών, στη μνήμη και στις μαθησιακές διαταραχές.

Η επιληψία ως ένας τύπος νευρολογικής νόσου στα παιδιά έχει αρκετά διαφορετικά συμπτώματα, που συνήθως χαρακτηρίζονται από:

• Απώλεια συνείδησης
• Ξαφνικές κινήσεις των χεριών και των ποδιών
• Το σώμα γίνεται άκαμπτο
• Αναπνευστικές διαταραχές
• Τα μάτια αναβοσβήνουν γρήγορα ενώ κοιτάζουν ένα σημείο

Μπορεί ένα παιδί που είχε μια κρίση να ονομάζεται επιληψία; Παραθέτοντας από τον επίσημο ιστότοπο του Ινδονησιακού Παιδιατρικού Συλλόγου (IDAI), εάν είχατε μια κρίση χωρίς αιτία, δεν μπορείτε να πείτε επιληψία.

Ωστόσο, η χορήγηση αντιεπιληπτικών φαρμάκων μπορεί να γίνει εάν το παιδί κινδυνεύει να υποτροπιάσει. Αυτό μπορεί να φανεί από μια μη φυσιολογική εξέταση ηλεκτροεγκεφαλογραφίας (EEG) (πολλαπλές κρίσεις εστίασης).

Όχι μόνο αυτό, εάν το παιδί είχε μια κρίση, αλλά διαρκεί πολύ καιρό έως και 30 λεπτά, ο γιατρός θα δώσει αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Οι γενετικοί παράγοντες παίζουν ρόλο σε νευρολογικές ασθένειες όπως η επιληψία στα παιδιά. Ωστόσο, δεν προκαλούνται όλοι οι τύποι επιληψίας από γενετικούς παράγοντες.

Τα κύτταρα που έχουν υποστεί βλάβη λόγω καταστάσεων με μειωμένη ανάπτυξη του εγκεφάλου, αιμορραγία στο κεφάλι ή φλεγμονή της επένδυσης του εγκεφάλου, μπορούν να αποτελέσουν το επίκεντρο των επιληπτικών κρίσεων στην επιληψία.

3. Υδροκεφαλος

Πηγή: Εθνικό Νοσοκομείο Pusak Brain

Η επόμενη νευρολογική ασθένεια στα παιδιά είναι ο υδροκεφαλός. Το Hydrocephalus είναι μια κατάσταση όταν ένα παιδί βιώνει συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού σε μια κοιλότητα στον εγκέφαλο.

Αναφέρεται από την Αμερικανική Ένωση Νευρολογικών Χειρουργών (AANS), αυτό το εγκεφαλονωτιαίο υγρό θα ρέει μέσω του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού και στη συνέχεια θα απορροφηθεί από τα αιμοφόρα αγγεία.

Δυστυχώς όμως, η υπερβολική πίεση στο υγρό μπορεί να βλάψει τον εγκεφαλικό ιστό, προκαλώντας διάφορα προβλήματα που σχετίζονται με τη λειτουργία του εγκεφάλου.

Ακόμα κι αν μπορείτε να δείτε μόνο το κεφάλι που μεγαλώνει λόγω της συσσώρευσης υγρών, όλα τα μέρη του σώματος του παιδιού θα επηρεαστούν από τον υδροκεφαλία. Για παράδειγμα, η ανάπτυξη και η ανάπτυξη ενός παιδιού διαταραχές σε μείωση της νοημοσύνης.

Όταν ένα παιδί έχει νευρολογική νόσο σε ένα παιδί με υδροκεφαλία, τα συμπτώματα συνήθως μοιάζουν με:

• Το μέγεθος της κεφαλής είναι πολύ μεγαλύτερο από τα κανονικά παιδιά.
• Υπάρχει ένα εμφανές μαλακό μέρος της κεφαλής (fontanel) στην κορυφή.
• Τα μάτια είναι πάντα προς τα κάτω.
• Κακή ανάπτυξη και ανάπτυξη του σώματος.
• Ρίχνει.
• Μυικοί σπασμοί
• Μειωμένες γνωστικές ικανότητες των παιδιών
• Δυσκολία συγκέντρωσης
• Η ισορροπία γίνεται ασταθής.
• Η όρεξή σας έχει μειωθεί δραματικά.
• Αδύναμοι και αδύναμοι αβοήθητοι.
• Επιληπτικές κρίσεις

Εάν οι γονείς βλέπουν ότι το παιδί τους έχει τα παραπάνω σημάδια, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συγκεκριμένα, υπάρχουν ειδικά σημάδια που κάνουν τους γονείς να κάνουν μια εξέταση, αναφέροντας από την κλινική Mayo:

• Φωνάζετε με υψηλό τόνο
• Έμετος επανειλημμένα
• Δυσκολία να κινήσετε το κεφάλι σας και να ξαπλώσετε
• Δυσκολία στην ομαλή αναπνοή
• Τα μωρά έχουν προβλήματα κατά το θηλασμό, ειδικά κατά το θηλασμό

Τα παραπάνω είναι ειδικά σημάδια που δεν μπορούν να ληφθούν σοβαρά υπόψη επειδή μπορούν να οδηγήσουν σε νευρολογικές ασθένειες σε παιδιά με τύπο υδροκεφαλίου.

4. Εγκεφαλική παράλυση

Η εγκεφαλική παράλυση είναι μια διαταραχή που επηρεάζει τους μυς, τα νεύρα, την κίνηση και τις κινητικές δεξιότητες των παιδιών ώστε να μπορούν να κινούνται με συντονισμένο και κατευθυνόμενο τρόπο.

Αυτή η κατάσταση, που ονομάζεται επίσης εγκεφαλική παράλυση, γενικά προκαλείται από εγκεφαλική βλάβη που συμβαίνει πριν από τη γέννηση του μωρού.

Τα διάφορα συμπτώματα που θα εμφανιστούν όταν ένα παιδί έχει εγκεφαλική παράλυση είναι:

• Οι μύες είναι πολύ δύσκαμπτοι ή αδύναμοι για να γέρνουν.
• Έλλειψη συντονισμού των μυών.
• Συχνές δονήσεις ή ακούσιες κινήσεις.
• Οι κινήσεις είναι αργές.
• Αργές κινητικές δεξιότητες όπως η ικανότητα καθίσματος και ανίχνευσης.
• Έχει δυσκολία στο περπάτημα.
• Υπερβολική παραγωγή σάλιου και προβλήματα κατάποσης.
• Δυσκολεύεται να πιπιλίζει ή να μασάει φαγητό.
• Αργά ομιλία.

Παραθέτοντας από Υγιή Παιδιά, ένα παιδί με νευρολογική νόσο τύπου εγκεφαλικής παράλυσης έχει εγκεφαλική διαταραχή στον έλεγχο των κινητικών κινήσεων.

Αυτή η κατάσταση είναι η αιτία διαφόρων τύπων κινητικών αναπηριών στα παιδιά, που κυμαίνονται από ήπια έως πολύ σοβαρή.

Τα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση τύπου νευρολογικής νόσου έχουν την τάση να δυσκολεύονται να περπατούν ή ακόμη και να μην περπατούν καθόλου.

Συνήθως τα παιδιά θα χρησιμοποιούν ένα βοηθητικό περίπατο με τη μορφή αναπηρικής πολυθρόνας που είναι ειδικά σχεδιασμένο για παιδιά με αυτόν τον τύπο νευρολογικής νόσου.

5. Αυτισμός

Αναφέρεται από τον επίσημο ιστότοπο IDAI, ο αυτισμός ή τώρα γνωστός ως διαταραχή του φάσματος του αυτισμού (GSA) είναι μια συλλογή αναπτυξιακών διαταραχών όσον αφορά την κοινωνική αλληλεπίδραση, την επικοινωνία και τη συμπεριφορά.

Αυτή η κατάσταση που προσβάλλει το νευρικό σύστημα στον εγκέφαλο καθιστά δύσκολο για τα παιδιά να κατανοήσουν τον κόσμο γύρω τους.

Τα παιδιά που έχουν αυτό το είδος νευρολογικής νόσου τείνουν να έχουν καθυστερήσεις στην ομιλία, το παιχνίδι και την αλληλεπίδραση με άλλους ανθρώπους.

Συνήθως, τα παιδιά που έχουν νευρολογικές παθήσεις σε παιδιά με τύπο αυτισμού εμφανίζουν πολλά σημάδια που μπορούν να φανούν καθαρά, όπως:

• Μην κάνετε επαφή με τα μάτια όταν αλληλεπιδράτε μαζί του.
• Δεν ανταποκρίνεται όταν καλείται.
• Κάντε ήχους για να τραβήξετε την προσοχή σας.
• Δεν ενδιαφέρεται να αλληλεπιδράσει με άλλους ανθρώπους.
• Αντιμετωπίζω πρόβλημα με το να πεις κάτι.
• Δεν καταλαβαίνετε τις οδηγίες ή τις οδηγίες που δίνετε.

Η συμπεριφορά, τα ενδιαφέροντα και οι δραστηριότητες των παιδιών με αυτισμό είναι συνήθως πολύ περιορισμένης και επαναλαμβανόμενης φύσης.

Για παράδειγμα, το παιδί θα μετακινήσει ορισμένα άκρα ξανά και ξανά και θα επαναλάβει τις λέξεις που αναφέρουν άλλοι άνθρωποι (ecolalia).

Οι γονείς πρέπει να ανησυχούν εάν ένα παιδί με αυτισμό βιώνει τα εξής:

• Όχι φλυαρία, δείχνοντας αντικείμενα ή εμφανίζοντας εκφράσεις του προσώπου σε ηλικία 12 μηνών.
• Δεν υπάρχουν σημαντικές λέξεις σε ηλικία 16 μηνών.
• Αποφύγετε την προφορά 2 μη ηχοκαλλιών σε ηλικία 24 μηνών.
• Απώλεια γλώσσας και κοινωνικών δεξιοτήτων σε όλες τις ηλικίες.
• Δεν γυρίζει όταν καλείται σε ηλικία 6-12 μηνών.

Πάνω είναι ένα σημάδι κινδύνου ότι ένα παιδί έχει αυτισμό. Απευθυνθείτε αμέσως σε παιδίατρο για ειδική εξέταση για παιδιά με αυτισμό.

Διάφορες νευρολογικές ασθένειες σε αυτό το παιδί μπορούν να αντιμετωπιστούν όσο το δυνατόν νωρίτερα εάν υποψιάζεστε ότι το μικρό σας είναι από τα συμπτώματα που προκαλούν.

Με την έγκαιρη θεραπεία, ο γιατρός θα προτείνει διάφορα φάρμακα και θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στην ανάπτυξη και την ανάπτυξή του.

6. Σύνδρομο Moebius

Πηγή: moebiussyndrome.org

Παραθέτοντας από το Genetic Home Reference, το σύνδρομο moebius είναι μια πολύ σπάνια νευρολογική διαταραχή που επηρεάζει τους μυς που ελέγχουν τις εκφράσεις του προσώπου και τις κινήσεις των ματιών. Αυτό το σημάδι νευρολογικής νόσου υπάρχει σε παιδιά από τη γέννηση.

Η αδυναμία των μυών του προσώπου είναι ένα από τα πιο κοινά χαρακτηριστικά του συνδρόμου Moebius. Τα παιδιά με αυτήν την πάθηση δεν μπορούν να χαμογελάσουν, να συνοφρυώσουν, να ελέγξουν τις κινήσεις των ματιών ή να σηκώσουν τα φρύδια τους.

Στην πραγματικότητα, τα βλέφαρα μπορεί να μην κλείνουν πλήρως όταν αναβοσβήνουν ή κοιμούνται, γεγονός που κάνει τα μάτια συχνά στεγνά και ερεθισμένα. Όχι μόνο ένα πρόβλημα έκφρασης, το σύνδρομο moebius προκαλεί επίσης προβλήματα στη διαδικασία του φαγητού του μωρού.

Τα άτομα που γεννιούνται με σύνδρομο moebius γεννιούνται με τις ακόλουθες καταστάσεις:

• Μικρό πηγούνι (μικρογνωσία)
• Mulu Kecil (μικροστομία)
• Κοντή γλώσσα
• Υπάρχει μια τρύπα στην οροφή του στόματος

Οι παραπάνω ανωμαλίες θα σχετίζονται με προβλήματα κατά την ομιλία.

Παραθέτοντας από τον Εθνικό Οργανισμό για Σπάνιες Διαταραχές (NORD), δεν υπάρχει συγκεκριμένη αιτία νευρολογικής νόσου σε αυτό το παιδί.

Ωστόσο, τα ευρήματα από το NORD υποδηλώνουν ότι αυτή η κατάσταση οφείλεται σε παρεμβολές ή μειωμένη ροή αίματος στο έμβρυο (ισχαιμία).

Επιπλέον, η έλλειψη αίματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επηρεάζει επίσης ορισμένες περιοχές του κάτω εγκεφαλικού στελέχους που περιέχουν τον πυρήνα των κρανιακών νεύρων. Η έλλειψη ροής αίματος προκαλείται από το περιβάλλον ή τη γενετική.

Αυτό το σύνδρομο μπορεί να εμφανιστεί σε αγόρια και κορίτσια. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, τουλάχιστον 1 στις 50 χιλιάδες έως 1 στις 500 χιλιάδες γεννήσεις έχουν σύνδρομο Moebius.

Χ