5 Προβλήματα υγείας που προκαλούν άνοια σε νεαρή ηλικία

Η άνοια, γνωστή ως άνοια, επιτίθεται γενικά στους ηλικιωμένους (ηλικιωμένους). Αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, ασθένειες που μειώνουν τη λειτουργία του εγκεφάλου μπορούν επίσης να επηρεάσουν άτομα που είναι νεότερα, ακόμη και σε παιδιά. Λοιπόν, τι προκαλεί άνοια στους νέους; Βρείτε την απάντηση στην ακόλουθη κριτική.

Αιτίες άνοιας σε νεαρή ηλικία

Η άνοια είναι μια ομάδα συμπτωμάτων που επηρεάζουν την ικανότητα ενός ατόμου να θυμάται (μνήμη), να σκέφτεται, να ενεργεί και να μιλά ή να μιλά. Αυτό συμβαίνει επειδή η ασθένεια επιτίθεται σε υγιή εγκεφαλικά κύτταρα, διαταράσσει την απόδοσή τους, με την πάροδο του χρόνου βλάπτει και σκοτώνει αυτά τα κύτταρα.

Ένας από τους παράγοντες κινδύνου για αυτήν την ασθένεια είναι η ηλικία. Έτσι, όταν ένα άτομο μεγαλώνει, αυξάνεται επίσης ο κίνδυνος άνοιας. Ειδικά, όταν η ηλικία έχει περάσει 65 χρόνια.

Ωστόσο, στην πρόσθια άνοια, τα συμπτώματα της άνοιας μπορεί να εμφανιστούν νωρίτερα, δηλαδή στην ηλικία των 45 ετών. Τα άτομα με αυτήν την ασθένεια παρουσιάζουν διαταραχές του μπροστινού εγκεφάλου και της πλευράς του εγκεφάλου.

Η αιτία της άνοιας στους νέους δεν είναι μόνο αυτό. Υπάρχουν επίσης και άλλες αιτίες των οποίων οι περιπτώσεις είναι αρκετά σπάνιες, όπως:

1. Νευρωνικές κεροειδείς λιποφουσκινόνες (NCL)

Άνοια που προσβάλλει παιδιά ή εφήβους, πιθανότατα προκαλείται από νευρωνικές σεροειδείς λιποφουσκινόνες (NCL). Αυτή η κατάσταση αναφέρεται σε μια ομάδα σπάνιων διαταραχών στα νευρικά κύτταρα που προκαλούνται από τη συσσώρευση λιποφουσκίνης στον εγκέφαλο.

Αυτή η συσσώρευση πρωτεϊνών στον εγκέφαλο συμβαίνει λόγω ενός προβλήματος με την ικανότητα του εγκεφάλου να αφαιρεί και να ανακυκλώνει πρωτεΐνες. Πρέπει να γνωρίζετε ότι το NCL κληρονομείται από τους γονείς μέσω αντιγράφων γονιδίων που δεν λειτουργούν σωστά.

Αυτό σημαίνει, οι γονείς που έχουν NCL είναι πιθανό να κληρονομήσουν το γονίδιο φορέα NCL στα παιδιά τους.

Οι αιτίες της άνοιας σε αυτήν τη νεαρή ηλικία προκαλούν μια ποικιλία συμπτωμάτων όπως:

• Ο μυϊκός σπασμός είναι ασυνήθιστα και ο συντονισμός των μυών είναι κακός, με αποτέλεσμα κακή κίνηση του σώματος, για παράδειγμα, ταλαντεύεται όταν περπατά και πέφτει εύκολα.
• Το παιδί ή ο έφηβος βιώνουν προβλήματα όρασης ακολουθούμενα από συμπτώματα άνοιας, όπως απώλεια μνήμης, δυσκολίες επικοινωνίας και γρήγορη αλλαγή της διάθεσης.
• Έχετε επιληπτικές κρίσεις και κακή γνωστική λειτουργία.

Το NCL δεν μπορεί να θεραπευτεί. Ωστόσο, ορισμένες θεραπείες γιατρού μπορούν να βοηθήσουν τους ασθενείς και τις οικογένειες να καταστείλουν την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

2. Ασθένεια Batten

Η ασθένεια Batten είναι επίσης αιτία άνοιας στους νέους. Αυτά τα προβλήματα υγείας αναφέρονται σε διαταραχές του νευρικού συστήματος που κληρονομούνται από τους γονείς. Πρέπει να γνωρίζετε ότι η ασθένεια Batten είναι ένας τύπος NCL.

Εκτός από την πρόκληση συμπτωμάτων ξεχασμού, τα παιδιά που πάσχουν από νόσο Batten αντιμετωπίζουν επίσης συνοδευτικά συμπτώματα, όπως:

• Απώλεια ικανότητας σταδιακά.
• Επιληπτικές κρίσεις και διαταραχές στην κίνηση των άκρων.
• Σταδιακή εξασθένηση της ικανότητας να στέκεστε, να περπατάτε, να μιλάτε και να σκέφτεστε.
• Διαταραχές ύπνου, σε ορισμένα παιδιά.

Μέχρι τώρα, δεν υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του Batten. Ωστόσο, οι γιατροί μπορούν να μειώσουν τη συχνότητα ή να αποτρέψουν συμπτώματα, όπως επιληπτικές κρίσεις με αντισπασμωδικά φάρμακα. Ο ασθενής μπορεί επίσης να κληθεί να παρακολουθήσει φυσική και επαγγελματική θεραπεία για τη διατήρηση σωματικών λειτουργιών.

3. Niemann-Pick

Η αιτία της άνοιας σε μεταγενέστερη νεαρή ηλικία είναι εξαιρετικά σπάνια, δηλαδή η συγγενής νόσος Niemann-Pick. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει την ικανότητα του σώματος να μεταβολίζει το λίπος (χοληστερόλη και λιπίδια) στα κύτταρα. Στο τέλος, αυτή η ασθένεια θα επιδεινώσει τη λειτουργία του εγκεφάλου, των νεύρων, του νωτιαίου μυελού και των πνευμόνων.

Η αιτία του Niemann-Pick είναι η απώλεια ή δυσλειτουργία του ενζύμου phingomyelinase που είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό του λίπους στο σώμα έτσι ώστε να προκαλέσει συσσώρευση λίπους. Με την πάροδο του χρόνου, τα κύτταρα θα χάσουν τη λειτουργία τους λόγω συσσώρευσης λίπους και θα πεθάνουν.

Δεν προκαλούν όλα τα Niemann-Pick μειωμένη εγκεφαλική λειτουργία. Μόνο ο τύπος Γ μπορεί να προκαλέσει άνοια σε εφήβους. Τα παιδιά ή οι έφηβοι με Niemann-Pick γενικά θα εμφανίσουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Υπερβολική μυϊκή συστολή (δυστονία) ή ανεξέλεγκτες κινήσεις των ματιών.
• Διαταραχή ύπνου.
• Δυσκολία στην κατάποση και την υποτροπιάζουσα πνευμονία.
• Δυσκολία στο περπάτημα, οπότε είναι εύκολο να πέσετε.

Δεν υπάρχει φάρμακο που να μπορεί να θεραπεύσει τους τύπους Α και Β Niemann-Pick. Επί του παρόντος, διατίθεται μόνο το φάρμακο miglustate (Zavesca) που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των τύπων Niemann-Pick C.

4. Η νόσος της Lafora

Η νόσος της Lafora είναι ένας σοβαρός, προοδευτικός τύπος μυοκλονικής επιληψίας που εκδηλώνεται σε οικογένειες. Οι αιτίες της άνοιας σε αυτή τη νεαρή ηλικία ξεκινούν συχνότερα με επιληπτικές κρίσεις. Αυτό ακολουθείται από άλλα συμπτώματα, όπως δυσκολία στο περπάτημα και μυϊκούς σπασμούς (μυόκλωνος).

Τα προσβεβλημένα άτομα αντιμετωπίζουν επίσης προοδευτική γνωστική εξασθένηση που μπορεί να οδηγήσει σε άνοια στο μέλλον. Στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλείται από αλλαγές (μεταλλάξεις) στο γονίδιο EPM2A ή στο γονίδιο NHLRC1 και κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο.

Δυστυχώς, προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία ή τρόπος να επιβραδυνθεί η εξέλιξη της νόσου της Lafora. Η θεραπεία θα επικεντρωθεί στα σημεία και τα συμπτώματα που αισθάνεται ο ασθενής. Για παράδειγμα, σε άτομα που έχουν υποστεί επιληπτικές κρίσεις θα συνταγογραφούνται φάρμακα κατά της κατάσχεσης.

5. Σύνδρομο Down

Αν και δεν είναι όλα, ορισμένα άτομα με σύνδρομο Down αναπτύσσουν τη νόσο του Alzheimer καθώς γερνούν.

Τα άτομα με σύνδρομο Down γεννιούνται με ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21, το οποίο φέρει το γονίδιο APP. Αυτό το γονίδιο παράγει μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που ονομάζεται πρόδρομη πρωτεΐνη αμυλοειδούς (ΑΡΡ). Η υπερβολική ποσότητα πρωτεΐνης APP προκαλεί συσσώρευση πρωτεϊνικών συστάδων που ονομάζονται β-αμυλοειδείς πλάκες στον εγκέφαλο.

Στην ηλικία των 40 ετών, σχεδόν όλοι με σύνδρομο Down έχει αυτήν την πλάκα στον εγκέφαλο, μαζί με άλλες εναποθέσεις πρωτεΐνης, γεγονός που προκαλεί προβλήματα με τη λειτουργία των εγκεφαλικών κυττάρων και αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης άνοιας.

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Γήρανσης, τα άτομα με σύνδρομο Down στην ηλικία των 50 αρχίζουν να εμφανίζουν συμπτώματα του Αλτσχάιμερ, το οποίο είναι ένας τύπος άνοιας.