Πίνακας περιεχομένων:
- Τι είναι η τύφλωση χρώματος;
- Είναι η αχρωματοψία κληρονομική ασθένεια;
- Πώς γίνεται η αχρωματοψία κληρονομική ασθένεια;
Μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν ιατρική κατάσταση που προκαλεί στα μάτια να μην βλέπουν τα χρώματα κανονικά. Αυτή η κατάσταση είναι γνωστή ως τύφλωση χρώματος. Οι τυφλοί μπορεί να μην μπορούν να δουν τα χρώματα των λουλουδιών στον κήπο ή το πράσινο των δέντρων. Στην πραγματικότητα, πώς μπορεί να εμφανιστεί αυτή η ασθένεια; Είναι η αχρωματοψία κληρονομική ασθένεια;
Τι είναι η τύφλωση χρώματος;
Η αχρωματοψία είναι μια κατάσταση στην οποία η όρασή σας δεν μπορεί να δει τα χρώματα φυσικά. Αυτή η κατάσταση μερικές φορές αναφέρεται ως έλλειψη χρώματος. Περίπου 250 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο έχουν αυτή τη διαταραχή.
Τα άτομα με αχρωματοψία δεν μπορούν να διακρίνουν ορισμένα χρώματα. Συνήθως, τα χρώματα που είναι δύσκολο να διακριθούν για τους τυφλούς είναι πράσινα, κόκκινα και μερικές φορές μπλε.
Αυτή η κατάσταση μερικές φορές δεν θα προκαλέσει σημαντικά προβλήματα υγείας. Οι περισσότεροι πάσχοντες θα συνηθίσουν αυτήν την κατάσταση με την πάροδο του χρόνου.
Ωστόσο, σε μερικούς ανθρώπους, η αχρωματοψία μπορεί να επηρεάσει τις καθημερινές δραστηριότητες. Για παράδειγμα, τα άτομα που είναι τυφλά θα δυσκολευτούν να διακρίνουν το χρώμα των τροφίμων, των φαρμάκων ή των πινακίδων κυκλοφορίας.
Η αχρωματοψία αναγκάζει επίσης τους πάσχοντες να έχουν περιορισμένες επιλογές σταδιοδρομίας. Ορισμένες θέσεις εργασίας όπως πιλότος, στρατός και αστυνομία απαιτούν από τους υποψηφίους να είναι απαλλαγμένοι από την αχρωματοψία.
Είναι η αχρωματοψία κληρονομική ασθένεια;
Οι περισσότερες περιπτώσεις αχρωματοψίας που εντοπίζονται είναι γενετικές καταστάσεις. Αυτό σημαίνει, τα άτομα με αχρωματοψία παίρνουν αυτήν την κατάσταση μέσω της οικογενειακής καταγωγής.
Αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή στους άνδρες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι γυναίκες έχουν επίσης την ευκαιρία να βιώσουν αυτήν την κατάσταση.
Η αχρωματοψία είναι μια κληρονομική ασθένεια που συνήθως κληρονομείται από τους γονείς. Γενικά, αυτή η ασθένεια μεταδίδεται από μητέρα σε γιο.
Αυτό συμβαίνει επειδή οι γυναίκες είναι συνήθως οι φορείς αυτών των γενετικών διαταραχών. Οι γυναίκες που έχουν γενετικές διαταραχές δεν αναπτύσσουν απαραίτητα την τύφλωση του χρώματος. Ωστόσο, είναι πιθανό να γεννήσει ένα μωρό με αυτήν την πάθηση.
Επιπλέον, οι άνδρες που είναι τυφλοί έχουν ελάχιστες πιθανότητες να μεταδώσουν την ασθένεια στα παιδιά τους. Εκτός αν έχει μια γυναίκα σύντροφο που είναι ο φορέας της χρωματικής τύφλωσης της γενετικής διαταραχής.
Ωστόσο, είναι πιθανό ότι η τύφλωση των χρωμάτων εμφανίζεται λόγω ορισμένων ασθενειών (επίκτητος). Μερικές από τις συνθήκες υγείας που έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν αχρωματοψία είναι ο διαβήτης, το γλαύκωμα και πολλαπλή σκλήρυνση.
Πώς γίνεται η αχρωματοψία κληρονομική ασθένεια;
Η αχρωματοψία κληρονομείται στο 23ο χρωμόσωμα. Αυτό το χρωμόσωμα παίζει επίσης ρόλο στον προσδιορισμό του φύλου.
Τα χρωμοσώματα είναι δομές που περιέχουν γονίδια. Αυτά τα γονίδια είναι υπεύθυνα για την καθοδήγηση του σχηματισμού κυττάρων, ιστών και οργάνων στο σώμα.
Το 23ο χρωμόσωμα αποτελείται από δύο μέρη. Τα θηλυκά χρωμοσώματα έχουν δύο Χ χρωμοσώματα, ενώ τα αρσενικά χρωμοσώματα αποτελούνται από Χ και Υ χρωμοσώματα.
Το γονιδιακό ελάττωμα που προκαλεί αχρωματοψία εντοπίζεται μόνο στο χρωμόσωμα Χ. Αυτό σημαίνει ότι οι άνδρες που πάσχουν από αχρωματοψία έχουν γονιδιακή ανωμαλία μόνο στο Χ χρωμόσωμά τους.
Εν τω μεταξύ, μια γυναίκα θα παρουσιάσει αχρωματοψία εάν υπάρχουν ανωμαλίες και στα δύο χρωμοσώματα Χ.
Οι γυναίκες που έχουν μόνο το γονίδιο για την αχρωματοψία σε ένα από τα Χ χρωμοσώματα τους αναφέρονται ως φορέας γονιδίου τυφλού χρώματος, αλλά δεν είναι τυφλός.
Εάν αργότερα το παιδί που γεννήθηκε είναι αγόρι, ίσως είναι τυφλός επειδή η μητέρα μεταβίβασε το χρωμόσωμα Χ του γονιδίου τυφλών χρωμάτων. Ωστόσο, είναι επίσης πιθανό το αγόρι να μην είναι τυφλό εάν το χρωμόσωμα Χ που κληρονομείται είναι ένα φυσιολογικό χρωμόσωμα.
Εν τω μεταξύ, εάν το μωρό που γεννιέται είναι γυναίκα, η τύφλωση χρώματος μπορεί να επιτεθεί στο κορίτσι μόνο εάν η μητέρα και ο πατέρας είναι και οι δύο τυφλοί. Το ψευδώνυμο, το οποίο μεταδίδεται στην κόρη είναι δύο χρωμοσώματα Χ τυφλά από τον πατέρα και τη μητέρα.
Ωστόσο, εάν ο πατέρας δεν είναι τυφλός, η κόρη θα πάρει μόνο το χρωμόσωμα Χ του γονιδίου τυφλών χρώματος από τη μητέρα. Αυτό σημαίνει ότι το κορίτσι θα είναι μόνο ο φορέας του γονιδίου τυφλών χρωμάτων.
