Κρανιοσύνθεση: αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία κ.λπ.

Χ

Ορισμός

Τι είναι η κρανιοσύνθεση;

Η κρανιοσύνθεση είναι ένα γενετικό ελάττωμα που προκαλεί ανώμαλο σχήμα του κεφαλιού του μωρού λόγω ανωμαλιών στο κρανίο.

Το οστό του κρανίου δεν είναι ένα πλήρες οστό που στέκεται μόνο του, αλλά ένας συνδυασμός επτά διαφορετικών οστών πλακών.

Τα επτά οστά συνδέονται μεταξύ τους με ένα δίκτυο που ονομάζεται ράμματα. Τα εύκαμπτα ράμματα επιτρέπουν στα οστά του κρανίου να επεκταθούν καθώς αυξάνεται ο όγκος του εγκεφάλου.

Με την πάροδο του χρόνου, τα ράμματα σκληρύνθηκαν ολοένα και περισσότερο και τελικά έκλεισαν, ενώνοντας τις επτά οστικές πλάκες μαζί σε ένα πλήρες κρανίο.

Τα μωρά λέγεται ότι έχουν κρανιοσύνθεση εάν ένας ή περισσότεροι από τον ιστό ράμματος κλείσουν γρηγορότερα από ό, τι έπρεπε.

Ως αποτέλεσμα, ο εγκέφαλος του μωρού δεν μπορεί να αναπτυχθεί βέλτιστα επειδή παρεμποδίζεται από τα συγχωνευμένα οστά του κρανίου.

Αυτή η κατάσταση είναι πολύ επικίνδυνη επειδή μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες διαταραχές και διαταραχές. Το δυσανάλογο σχήμα των οστών του κρανίου μπορεί να προκαλέσει παρατεταμένους πονοκεφάλους, προβλήματα όρασης και ψυχολογικά προβλήματα αργότερα στη ζωή.

Η κρανιοσύνθεση είναι μια κατάσταση διαταραχής των οστών του κρανίου ενός μωρού που θα επιδεινωθεί εάν δεν αντιμετωπιστεί γρήγορα.

Ποιοι είναι οι τύποι της κρανιοσύνθεσης;

Η κρανιοσύνθεση είναι μια κατάσταση που μπορεί να χωριστεί σε τέσσερις τύπους ανάλογα με τον τύπο ραμμάτων που εμπλέκεται στο επιταχυνόμενο κλείσιμο του κρανίου.

Οι διαφορετικοί τύποι κροσυνόστωσης είναι οι εξής:

Τοξοειδής

Αυτός είναι ένας τύπος κρανιοσύνωση πιο συχνά βρέθηκε. Όπως υποδηλώνει το όνομα, αυτή η διαταραχή εμφανίζεται όταν το μέρος οβελιαίο ράμμα το οποίο εκτείνεται από το μέτωπο έως το πίσω μέρος του άνω κρανίου (περιοχή στεφάνης) και κλείνει πολύ νωρίς.

Αυτή η διαταραχή αναγκάζει το κεφάλι να μεγαλώνει και να είναι ελαφρώς πεπλατυσμένο.

Στεφάνης του στέμματος

Το στεφανιαίο ράμμα εκτείνεται από το δεξί και το αριστερό αυτί έως την κορυφή του κρανίου. Το πρόωρο κλείσιμο αυτής της περιοχής μπορεί να κάνει το μέτωπο να γίνει άνιση και κυματιστό.

Metopic

Το μετοπικό ράμμα εκτείνεται από τη μύτη μέχρι τη μεσαία γραμμή του μετώπου έως την κορώνα και συνδέεται με το οβελιαίο ράμμα στην κορυφή του κρανίου.

Το πρόωρο κλείσιμο αυτού του ράμματος προκαλεί το μέτωπο να σχηματίσει ένα τρίγωνο με το πίσω μέρος του κεφαλιού διευρυμένο.

Lambdoid

Πρώιμο κλείσιμο εμφανίζεται στο ράμμα με ράμφους που τρέχει από δεξιά προς τα αριστερά στο πίσω μέρος του κρανίου.

Αυτό αναγκάζει το κεφάλι του μωρού να φαίνεται μερικώς επίπεδο και τη θέση του ενός αυτιού ψηλότερη από το άλλο.

Η λανδοειδής κρανιοσύνθεση είναι ένας εξαιρετικά σπάνιος τύπος.

Πόσο συχνή είναι αυτή η κατάσταση;

Η κρανιοσύνθεση είναι μια σπάνια κατάσταση. Με σωστό και γρήγορο χειρισμό και έλεγχο, η ανάπτυξη μωρών με αυτή τη διαταραχή μπορεί να συνεχίσει να λειτουργεί καλά.

Σημάδια & συμπτώματα

Ποια είναι τα σημάδια και τα συμπτώματα της κρανιοσύνθεσης;

Τα συμπτώματα και τα σημάδια της κρανιοσύνθεσης εμφανίζονται συνήθως κατά τη γέννηση και γίνονται πιο εμφανή μετά από μερικούς μήνες. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• Η κορώνα στην κορυφή του κεφαλιού του μωρού δεν είναι ορατή
• Το σχήμα του κρανίου του μωρού φαίνεται περίεργο (δυσανάλογο)
• Η εμφάνιση αυξημένης πίεσης μέσα στο κρανίο του μωρού
• Το κεφάλι του μωρού δεν αναπτύσσεται με την ηλικία

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κρανιοσύνθεση προκαλεί διαταραχή ή βλάβη στον εγκέφαλο, καθώς επίσης αναστέλλει τη διαδικασία ανάπτυξης γενικά. Εδώ είναι τα συμπτώματα που πρέπει να γνωρίζετε.

• Έμετος ξαφνικά, χωρίς να αισθάνεστε ναυτία.
• Διαταραχές ακοής. Ο γιατρός σας θα παρακολουθεί τακτικά την ανάπτυξη του κεφαλιού του παιδιού σας σε κάθε επίσκεψη.
• Οίδημα ή δυσκολία στην κίνηση του προβλήματος των ματιών.
• Περισσότερος ύπνος και λιγότερο παιχνίδι.
• Δυνατοί και ακανόνιστοι ήχοι αναπνοής
• Είναι πιο εύκολο να κλαίτε από το συνηθισμένο.

Πότε πρέπει να δω έναν γιατρό;

Ο γιατρός θα παρακολουθεί τακτικά την ανάπτυξη του εγκεφάλου και του κρανίου του μωρού κάθε φορά που ελέγχει.

Συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ανησυχίες ή ερωτήσεις σχετικά με την ανάπτυξη και το σχήμα του κεφαλιού του παιδιού σας.

Αιτία

Τι προκαλεί την κρανιοσύνθεση;

Η αιτία της κρανιοσύνθεσης δεν είναι σίγουρη. Παρόλα αυτά, μερικές φορές αυτή η κατάσταση σχετίζεται με γενετικές διαταραχές και έκθεση σε χημικές ουσίες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και γενετικούς παράγοντες.

Ξεκινώντας από τη σελίδα της Κλινικής Mayo, η αιτία της κρανιοσύνθεσης συνήθως εξαρτάται από τον τύπο, ο οποίος μπορεί να είναι μια συνδρομική ή μη συνδρομική κατάσταση.

Σύνδρομη κρανιοσύνθεση

Η συνδρομική κρανιοσύνθεση είναι μια κατάσταση που προκαλείται από ορισμένα γενετικά σύνδρομα όπως το σύνδρομο Apert, το σύνδρομο Pfeiffer ή το σύνδρομο Crouzon.

Αυτά τα διάφορα σύνδρομα μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του κρανίου του μωρού, άλλων φυσικών σωμάτων, σε προβλήματα υγείας.

Μη συνδρομητική κρανιοσύνθεση

Η μη συνδρομική κρανιοσύνθεση είναι ο πιο κοινός τύπος, αλλά δεν είναι γνωστό τι την προκαλεί.

Ωστόσο, η μη συνδρομική κρανιοσύνθεση θεωρείται ότι είναι συνδυασμός γενετικών ή κληρονομικών παραγόντων και περιβαλλοντικών παραγόντων.

Παράγοντες κινδύνου

Τι αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης κρανιοσύνθεσης;

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) περιγράφουν πολλά πράγματα που μπορεί να είναι παράγοντες κινδύνου για κρανιοσύνθεση:

Η μητέρα έχει νόσο του θυρεοειδούς

Οι έγκυες γυναίκες που έχουν νόσο του θυρεοειδούς έχουν περισσότερες πιθανότητες να γεννήσουν ένα μωρό με κρανιοσυνοστέωση.

Σε αντίθεση με τις έγκυες γυναίκες που δεν εμφανίζουν νόσο του θυρεοειδούς, οι πιθανότητες είναι πολύ μικρότερες.

Φάρμακα που πήρε η μητέρα

Οι γυναίκες που έλαβαν κιτρικό κλομιφαίνη (φάρμακο γονιμότητας) πριν ή νωρίτερα κατά την εγκυμοσύνη είχαν περισσότερες πιθανότητες να αποκτήσουν μωρό με κρανιοσυνόλωση.

Εν τω μεταξύ, οι έγκυες γυναίκες που δεν χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα είναι λιγότερο πιθανές.

Διάγνωση και θεραπεία

Οι παρεχόμενες πληροφορίες δεν υποκαθιστούν ιατρικές συμβουλές. Συμβουλευτείτε ΠΑΝΤΑ τον γιατρό σας.

Ποιες είναι οι συνήθεις εξετάσεις για τη διάγνωση αυτής της κατάστασης;

Η κρανιοσύνθεση είναι μια διαταραχή που πρέπει να αντιμετωπιστεί από γιατρούς και ειδικούς, όπως παιδιατρικοί νευροχειρουργοί ή πλαστικοί χειρουργοί.

Ορισμένες από τις εξετάσεις για τη διάγνωση της κρανιοσύνθεσης είναι οι εξής:

Σωματική εξέταση

Σε αυτήν τη φυσική εξέταση, ο γιατρός συνήθως μετρά το κεφάλι του μωρού. Ο γιατρός μπορεί επίσης να αισθανθεί ολόκληρη την επιφάνεια του κεφαλιού για να ελέγξει την κατάσταση των ραμμάτων και της στεφάνης.

Σάρωση

Αυτή η εξέταση περιλαμβάνει αξονική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία ή ακτινογραφία της κεφαλής. Αυτή η δοκιμή στοχεύει να δει εάν κάποιος από τον ιστό ράμματος κλείνει γρηγορότερα από το κανονικό.

Μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί σάρωση με λέιζερ για να ληφθούν ακριβείς μετρήσεις της κεφαλής και του κρανίου.

Δοκιμή DNA

Εάν υπάρχει υποψία σύνδεσης με άλλη γενετική διαταραχή, μπορεί να γίνει μια εξέταση DNA για να προσδιοριστεί ο τύπος της γενετικής διαταραχής που την προκαλεί.

Ποιες είναι οι επιλογές θεραπείας για την κρυοσύνθεση;

Η κρανιοσύνθεση ήπιας ή μέτριας σοβαρότητας δεν απαιτεί σοβαρή θεραπεία.

Ο γιατρός συνήθως συμβουλεύει το μωρό σας να φοράει ένα ειδικό κράνος που λειτουργεί για να τακτοποιήσει το σχήμα του κρανίου και να βοηθήσει στην ανάπτυξη του εγκεφάλου.

Εάν η κρανιοσύνθεση είναι σοβαρή, πρέπει να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση για τη μείωση και την πρόληψη της πίεσης στον εγκέφαλο, για να αναπτυχθεί χώρος στον εγκέφαλο και να ισιώσει το σχήμα του κρανίου.

Υπάρχουν δύο τύποι χειρουργικών επεμβάσεων που μπορούν να γίνουν για τη θεραπεία της κρανιοσύνθεσης, και συγκεκριμένα:

Ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση

Αυτή η ελάχιστα επεμβατική χειρουργική επέμβαση είναι κατάλληλη για βρέφη κάτω των έξι μηνών υπό την προϋπόθεση ότι μόνο ένα ράμμα είναι προβληματικό.

Σε αυτή τη λειτουργία, τα προβληματικά ράμματα ανοίγονται έτσι ώστε ο εγκέφαλος να μπορεί να αναπτυχθεί κανονικά.

Ανοιχτή χειρουργική επέμβαση

Αυτός ο τύπος χειρουργικής επέμβασης γίνεται σε μωρά άνω των έξι μηνών. Όχι μόνο για τη θεραπεία προβληματικών ραμμάτων, αλλά και για τη βελτίωση του δυσανάλογου σχήματος των οστών του κρανίου.

Η περίοδος ανάρρωσης μετά από ανοιχτή χειρουργική επέμβαση είναι μεγαλύτερη από εκείνη της ενδοσκοπικής χειρουργικής. Η θεραπεία με κράνος μπορεί να δοθεί για να ισιώσει το κρανίο μετά από ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση, αλλά σε ανοικτή χειρουργική επέμβαση αυτή η θεραπεία δεν απαιτείται.

Επιπλοκές

Ποιες είναι οι πιθανές επιπλοκές της κρανιοσύνθεσης;

Διάφορα πράγματα που μπορούν να προκύψουν εάν η craniosynostosis στα βρέφη δεν αντιμετωπιστεί άμεσα είναι τα εξής:

• Μόνιμα ελαττώματα του κεφαλιού και του προσώπου
• Μειωμένη αυτοπεποίθηση του παιδιού

Εάν η περίπτωση της κρανιοσύνθεσης είναι ήπια, ο κίνδυνος βλάβης στο κρανίο τείνει να είναι μικρός όσο το ράμμα και το σχήμα της κεφαλής διορθώνονται αμέσως με χειρουργική επέμβαση.

Απλώς, τα μωρά που εμφανίζουν κρανιοσύνθεση και συνοδεύονται από ορισμένα σύνδρομα μπορεί να παρουσιάσουν αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση.

Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται όταν η ανάπτυξη του κρανίου του μωρού δεν είναι αρκετά καλή ώστε να προσφέρει χώρο στον αναπτυσσόμενο εγκέφαλό του.

Εάν δεν αντιμετωπιστεί γρήγορα, η αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση στο κρανίο του μωρού μπορεί να προκαλέσει διάφορα πράγματα, δηλαδή:

• Προβλήματα με τη γνωστική ανάπτυξη του μωρού
• Τύφλωση
• Καθυστερημένη ανάπτυξη
• Το σώμα είναι ληθαργικό και αδρανές
• Διαταραχές της κίνησης των ματιών
• Σπασμοί στο σώμα του μωρού

Ακόμα και σε σπάνιες περιπτώσεις, η κατάσταση μπορεί να είναι θανατηφόρα για το μωρό.

Εάν έχετε απορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για την καλύτερη λύση στο πρόβλημά σας.