Σύνδρομο Ehlers danlos, μια ασθένεια που κάνει τις αρθρώσεις πολύ ευέλικτες

Το ανθρώπινο σώμα αποτελείται από διάφορους τύπους ιστών, ένας από τους οποίους είναι ο συνδετικός ιστός. Όπως υποδηλώνει το όνομα, αυτός ο ιστός λειτουργεί για να δεσμεύει, να υποστηρίζει και να συγκρατεί το δέρμα, τους τένοντες, τους συνδέσμους, τα εσωτερικά όργανα και τα οστά. Λοιπόν, αυτό το σημαντικό δίκτυο μπορεί στην πραγματικότητα να έχει μια διαταραχή γνωστή ως σύνδρομο Ehlers Danlos (EDS). Ενδιαφέρεται για αυτήν την ασθένεια; Ελάτε, μάθετε την εξήγηση στην ακόλουθη κριτική.

Το σύνδρομο Ehlers Danlos είναι μια διαταραχή του συνδετικού ιστού στο σώμα

Το σύνδρομο Ehlers Danlos είναι μια σπάνια ασθένεια που προσβάλλει τον συνδετικό ιστό στο σώμα. Ειδικά στο δέρμα, στις αρθρώσεις και στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων. Αυτός ο ιστός αποτελείται από ένα μείγμα κυττάρων, ινών, πρωτεϊνών γνωστών ως κολλαγόνου και άλλων ουσιών που παρέχουν αντοχή και ελαστικότητα στις δομές του σώματος. Η διάρρηξη του συνδετικού ιστού λόγω γενετικών διαταραχών προκαλεί τη βέλτιστη λειτουργία του ιστού.

Τα άτομα με αυτό το σύνδρομο έχουν συνήθως αρθρώσεις που είναι πολύ εύκαμπτες και δέρμα που είναι εύκολα εύθραυστο. Όταν το σώμα τραυματίστηκε και χρειαζόταν ραφές, το δέρμα συχνά σχίστηκε επειδή δεν ήταν αρκετά ισχυρό για να το κρατήσει στη θέση του.

Σε πολλές περιπτώσεις, το σύνδρομο EDS μπορεί να εμφανιστεί σε οικογένειες. Ωστόσο, αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης να συμβεί χωρίς να κληρονομηθεί. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει ένα ελάττωμα στο γονίδιο που σχηματίζει κολλαγόνο έτσι ώστε ο συνδετικός ιστός που σχηματίζεται να είναι ατελής. Αναφορά από το Health Line, σύμφωνα με την Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής της Γενετικής Home Reference, το σύνδρομο EDS είναι μια αρκετά σπάνια ασθένεια, που προσβάλλει 1 στους 5.000 ανθρώπους παγκοσμίως.

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου EDS;

Το σύνδρομο EDS έχει διάφορους τύπους και συμπτώματα, ανάλογα με το μέρος του συνδετικού ιστού που επηρεάζεται. Εδώ είναι οι πιο συνηθισμένοι τύποι συνδρόμου EDS και τα συμπτώματα που τα περιλαμβάνουν.

1. Υπερκινητικότητα EDS

Η υπερκινητικότητα EDS (hEDS) είναι ένα EDS που επηρεάζει και επηρεάζει τις αρθρώσεις. Τα συμπτώματα του συνδρόμου υπερκινητικότητας και απώλειας Ehlers είναι:

• Σπρέιν εύκολα γιατί οι αρθρώσεις είναι χαλαρές και ασταθείς
• Το σώμα είναι πολύ εύκαμπτο πέρα ​​από τα κανονικά όρια
• Συχνά αισθάνεται πόνο και πίεση στις αρθρώσεις
• Ακραία κόπωση σώματος
• Το δέρμα μώλωπες εύκολα
• Έχετε πεπτικές διαταραχές όπως παλινδρόμηση οξέος ή δυσκοιλιότητα
• Ζάλη και αυξημένος καρδιακός ρυθμός όταν στέκεστε
• Ο έλεγχος της ουροδόχου κύστης είναι προβληματικός. πάντα θέλω να πάω στο μπάνιο

2. Κλασικό EDS

Το Classic EDS (cEDS) είναι ένα EDS που επηρεάζει το δέρμα και προκαλεί συμπτώματα, όπως:

• Το σώμα είναι πολύ εύκαμπτο πέρα ​​από τα κανονικά όρια
• Σπρέιν εύκολα γιατί οι αρθρώσεις είναι χαλαρές και ασταθείς
• Ελαστικό δέρμα
• Το δέρμα είναι εύκολα εύθραυστο, ειδικά στο μέτωπο, τα γόνατα, τους αγκώνες και τα πόδια
• Το δέρμα αισθάνεται απαλό και μώλωπες εύκολα
• Η πληγή χρειάζεται περισσότερο χρόνο για να επουλωθεί και αφήνει αρκετά εκτεταμένες ουλές
• Κήλη

3. Αγγειακό EDS

Το αγγειακό EDS (vEDS) είναι ο σπανιότερος τύπος EDS και θεωρείται το πιο σοβαρό. Επειδή αυτή η κατάσταση επηρεάζει τα αιμοφόρα αγγεία και τα εσωτερικά όργανα που ανά πάσα στιγμή μπορούν να προκαλέσουν αιμορραγία και να είναι απειλητικά για τη ζωή. Τα συμπτώματα του συνδρόμου Vascular Ehlers danlos είναι:

• Το δέρμα μώλωπες εύκολα
• Λεπτό δέρμα και μικρά αιμοφόρα αγγεία είναι ορατά, ειδικά στο άνω στήθος και τα πόδια
• Εύθραυστα αιμοφόρα αγγεία που μπορούν να διογκωθούν και να σχίσουν, με αποτέλεσμα σοβαρή εσωτερική αιμορραγία
• Προβλήματα οργάνων, όπως σχίσιμο του εντέρου ή της μήτρας ή πτώση ενός οργάνου από την αρχική του θέση
• Δύσκολο να επουλωθεί από πληγές
• Τα δάχτυλα είναι πολύ εύκαμπτα, η μύτη και τα χείλη είναι λεπτά, τα μάτια είναι μεγάλα και οι λοβοί είναι μικρότεροι
  

4. Κυκλοσκολιωτικό EDS

Τα κυτταροσκολιτικά EDS επηρεάζουν πολύ τα οστά, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• Κυρτή σπονδυλική στήλη, ξεκινώντας από την πρώιμη παιδική ηλικία και συχνά επιδεινώνεται στην εφηβεία
• Το σώμα είναι πολύ εύκαμπτο πέρα ​​από τα κανονικά όρια
• Σπρέιν εύκολα γιατί οι αρθρώσεις είναι χαλαρές και ασταθείς
• Παιδική αδυναμία (υποτονία) που προκαλεί καθυστερημένη ικανότητα καθίσματος, περπατήματος ή δυσκολίας στο περπάτημα
• Το δέρμα είναι ελαστικό, αισθάνεται απαλό και μώλωπες εύκολα

Πώς να αντιμετωπίσετε το σύνδρομο EDS;

Για να γίνει σωστή διάγνωση αυτής της νόσου, οι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν σε μια σειρά ιατρικών εξετάσεων, όπως γενετικές εξετάσεις, βιοψία δέρματος (έλεγχος ανωμαλιών στο κολλαγόνο), ηχοκαρδιογράφημα (γνωρίζοντας την κατάσταση της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων), εξετάσεις αίματος και Δοκιμές DNA.

Για τη θεραπεία του συνδρόμου EDS, οι ασθενείς πρέπει να ακολουθήσουν τη θεραπεία σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού. Οι τρέχουσες θεραπείες για το σύνδρομο EDS περιλαμβάνουν:

• Φυσική θεραπεία για τη διατήρηση σταθερών αρθρώσεων και μυών
• Χειρουργικές επεμβάσεις για την αποκατάσταση των κατεστραμμένων αρθρώσεων
• Πάρτε φάρμακα για να ανακουφίσετε τον πόνο

Εν τω μεταξύ, για την προστασία του σώματος από τον κίνδυνο τραυματισμού, οι ασθενείς πρέπει να αποφεύγουν έντονες δραστηριότητες. Όπως αποφυγή αθλητικών επαφών (φυσική επαφή με αντίπαλους, για παράδειγμα ποδόσφαιρο) ή ανύψωση βαρέων αντικειμένων. Στη συνέχεια, φροντίστε το δέρμα χρησιμοποιώντας αντηλιακό και επιλέγοντας ένα σαπούνι που είναι απαλό για το δέρμα.